Arzerra

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2017

有效成分:

Ofatumumab

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

L01XC10

INN(国际名称):

ofatumumab

治疗组:

Моноклонални антитела

治疗领域:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

疗效迹象:

По-рано леченным хронично лимфолейкозом (ХЛЛ): собственик в комбинация с хлорамбуцилом или бендамустин е показан за лечение на пациенти с ХЛЛ, които не са получили предварително лечение и които нямат право на флударабин-терапия. Рецидив на ХЛЛ: собственика е посочено в комбинация с флударабином и циклофосфаном за лечение на възрастни пациенти с рецидив ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: собственика е показан за лечение на ХЛЛ при пациенти, които резистентны до флударабина и алемтузумаб.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Отменено

授权日期:

2010-04-19

资料单张

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARZERRA 100 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ARZERRA 1000 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
офатумумаб (оfatumumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Arzerra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Arzerra
3.
Как се прилага Arzerra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arzerra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARZERRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Arzerra съдържа офатумумаб, който
принадлежи към група лекарства,
наречени моноклонални
антитела.
ARZERRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ХРОНИЧНА
ЛИМФОЦИТНА ЛЕВКЕМИЯ (ХЛЛ). ХЛЛ е рак на
кръвта, който засяга тип бели 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arzerra 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Arzerra 1000 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един милилитър концентрат съдържа 20 mg
офатумумаб (ofatumumab).
Arzerra 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg офатумумаб в
5 ml.
Arzerra 1000 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 1000 mg офатумумаб в
50 ml.
Офатумумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в рекомбинантна
миша клетъчна
линия (NS0).
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа 34,8 mg
натрий на доза от 300 mg, 116 mg натрий на
доза от
1000 mg и 232 mg натрий на доза от 2000 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистра до опалесцираща, безцветна до
бледо жълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Нелекувана преди това хронична
лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Arzerra в комбинация с хлорамбуцил или
бендамустин е показан за лечение на
възрастни
пациенти с ХЛЛ, които преди това не са
били лекувани и които не са подходящи

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2017
资料单张 资料单张 德文 22-08-2017
产品特点 产品特点 德文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2017
资料单张 资料单张 英文 22-08-2017
产品特点 产品特点 英文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2017
资料单张 资料单张 法文 22-08-2017
产品特点 产品特点 法文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史