Arzerra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ofatumumab

متاح من:

Novartis Europharm Ltd

ATC رمز:

L01XC10

INN (الاسم الدولي):

ofatumumab

المجموعة العلاجية:

Моноклонални антитела

المجال العلاجي:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

الخصائص العلاجية:

По-рано леченным хронично лимфолейкозом (ХЛЛ): собственик в комбинация с хлорамбуцилом или бендамустин е показан за лечение на пациенти с ХЛЛ, които не са получили предварително лечение и които нямат право на флударабин-терапия. Рецидив на ХЛЛ: собственика е посочено в комбинация с флударабином и циклофосфаном за лечение на възрастни пациенти с рецидив ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: собственика е показан за лечение на ХЛЛ при пациенти, които резистентны до флударабина и алемтузумаб.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2010-04-19

نشرة المعلومات

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARZERRA 100 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ARZERRA 1000 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
офатумумаб (оfatumumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Arzerra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Arzerra
3.
Как се прилага Arzerra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arzerra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARZERRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Arzerra съдържа офатумумаб, който
принадлежи към група лекарства,
наречени моноклонални
антитела.
ARZERRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ХРОНИЧНА
ЛИМФОЦИТНА ЛЕВКЕМИЯ (ХЛЛ). ХЛЛ е рак на
кръвта, който засяга тип бели 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arzerra 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Arzerra 1000 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един милилитър концентрат съдържа 20 mg
офатумумаб (ofatumumab).
Arzerra 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg офатумумаб в
5 ml.
Arzerra 1000 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 1000 mg офатумумаб в
50 ml.
Офатумумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в рекомбинантна
миша клетъчна
линия (NS0).
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа 34,8 mg
натрий на доза от 300 mg, 116 mg натрий на
доза от
1000 mg и 232 mg натрий на доза от 2000 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистра до опалесцираща, безцветна до
бледо жълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Нелекувана преди това хронична
лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Arzerra в комбинация с хлорамбуцил или
бендамустин е показан за лечение на
възрастни
пациенти с ХЛЛ, които преди това не са
били лекувани и които не са подходящи

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات