Afstyla

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2017

Bahan aktif:

lonoctocog alfa

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

lonoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antihemoraginiai

Kawasan terapeutik:

Hemofilija A

Tanda-tanda terapeutik:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Afstyla gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2017-01-04

Risalah maklumat

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AFSTYLA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
lonoktokogas alfa (rekombinantinis vienos grandinės VIII
koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AFSTYLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant AFSTYLA
3.
Kaip vartoti AFSTYLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AFSTYLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AFSTYLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AFSTYLA yra žmogaus VIII krešėjimo (koaguliacijos) faktorius,
pagamintas rekombinantinės
DNR technologijos būdu. AFSTYLA veiklioji medžiaga yra lonoktokogas
alfa.
AFTYLA vartojamas gydyti hemofilija A (paveldimąja VIII faktoriaus
stoka) sergančius pacientus
pasireiškus kraujavimui ar kraujavimo profilaktikai. VIII faktorius
yra baltymas, kurio reikia kraujui
krešėti. Hemofilija A sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, todėl kraujas nekreša taip greitai,
kaip turėtų, ir jiems yra didesnis 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 250 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 100 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 200 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 300 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 2000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen