Afstyla

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-07-2022

Bahan aktif:

lonoctocog alfa

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

lonoctocog alfa

Kelompok Terapi:

Antihemoraginiai

Area terapi:

Hemofilija A

Indikasi Terapi:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Afstyla gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2017-01-04

Selebaran informasi

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AFSTYLA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
lonoktokogas alfa (rekombinantinis vienos grandinės VIII
koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AFSTYLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant AFSTYLA
3.
Kaip vartoti AFSTYLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AFSTYLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AFSTYLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AFSTYLA yra žmogaus VIII krešėjimo (koaguliacijos) faktorius,
pagamintas rekombinantinės
DNR technologijos būdu. AFSTYLA veiklioji medžiaga yra lonoktokogas
alfa.
AFTYLA vartojamas gydyti hemofilija A (paveldimąja VIII faktoriaus
stoka) sergančius pacientus
pasireiškus kraujavimui ar kraujavimo profilaktikai. VIII faktorius
yra baltymas, kurio reikia kraujui
krešėti. Hemofilija A sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, todėl kraujas nekreša taip greitai,
kaip turėtų, ir jiems yra didesnis 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 250 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 100 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 200 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 300 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 2000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen