Afstyla

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-07-2022
SPC SPC (SPC)
25-07-2022
PAR PAR (PAR)
30-03-2017

active_ingredient:

lonoctocog alfa

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD02

INN:

lonoctocog alfa

therapeutic_group:

Antihemoraginiai

therapeutic_area:

Hemofilija A

therapeutic_indication:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Afstyla gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2017-01-04

PIL

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AFSTYLA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
lonoktokogas alfa (rekombinantinis vienos grandinės VIII
koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AFSTYLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant AFSTYLA
3.
Kaip vartoti AFSTYLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AFSTYLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AFSTYLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AFSTYLA yra žmogaus VIII krešėjimo (koaguliacijos) faktorius,
pagamintas rekombinantinės
DNR technologijos būdu. AFSTYLA veiklioji medžiaga yra lonoktokogas
alfa.
AFTYLA vartojamas gydyti hemofilija A (paveldimąja VIII faktoriaus
stoka) sergančius pacientus
pasireiškus kraujavimui ar kraujavimo profilaktikai. VIII faktorius
yra baltymas, kurio reikia kraujui
krešėti. Hemofilija A sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, todėl kraujas nekreša taip greitai,
kaip turėtų, ir jiems yra didesnis 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 250 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 100 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 200 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 300 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 2000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 25-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-03-2017
PIL PIL չեխերեն 25-07-2022
SPC SPC չեխերեն 25-07-2022
PAR PAR չեխերեն 30-03-2017
PIL PIL դանիերեն 25-07-2022
SPC SPC դանիերեն 25-07-2022
PAR PAR դանիերեն 30-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 25-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-03-2017
PIL PIL էստոներեն 25-07-2022
SPC SPC էստոներեն 25-07-2022
PAR PAR էստոներեն 30-03-2017
PIL PIL հունարեն 25-07-2022
SPC SPC հունարեն 25-07-2022
PAR PAR հունարեն 30-03-2017
PIL PIL անգլերեն 25-07-2022
SPC SPC անգլերեն 25-07-2022
PAR PAR անգլերեն 30-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 25-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-03-2017
PIL PIL իտալերեն 25-07-2022
SPC SPC իտալերեն 25-07-2022
PAR PAR իտալերեն 30-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 25-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 25-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-03-2017
PIL PIL մալթերեն 25-07-2022
SPC SPC մալթերեն 25-07-2022
PAR PAR մալթերեն 30-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-03-2017
PIL PIL լեհերեն 25-07-2022
SPC SPC լեհերեն 25-07-2022
PAR PAR լեհերեն 30-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 25-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 25-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 25-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 25-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 25-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 25-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 25-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 30-03-2017

view_documents_history