Afstyla

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-07-2022

Principio attivo:

lonoctocog alfa

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

lonoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihemoraginiai

Area terapeutica:

Hemofilija A

Indicazioni terapeutiche:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Afstyla gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2017-01-04

Foglio illustrativo

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AFSTYLA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
lonoktokogas alfa (rekombinantinis vienos grandinės VIII
koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AFSTYLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant AFSTYLA
3.
Kaip vartoti AFSTYLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AFSTYLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AFSTYLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AFSTYLA yra žmogaus VIII krešėjimo (koaguliacijos) faktorius,
pagamintas rekombinantinės
DNR technologijos būdu. AFSTYLA veiklioji medžiaga yra lonoktokogas
alfa.
AFTYLA vartojamas gydyti hemofilija A (paveldimąja VIII faktoriaus
stoka) sergančius pacientus
pasireiškus kraujavimui ar kraujavimo profilaktikai. VIII faktorius
yra baltymas, kurio reikia kraujui
krešėti. Hemofilija A sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, todėl kraujas nekreša taip greitai,
kaip turėtų, ir jiems yra didesnis 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 250 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 100 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 200 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 300 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 2000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti