Afstyla

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

lonoctocog alfa

Saatavilla:

CSL Behring GmbH

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lonoctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemoraginiai

Terapeuttinen alue:

Hemofilija A

Käyttöaiheet:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Afstyla gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-04

Pakkausseloste

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AFSTYLA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
lonoktokogas alfa (rekombinantinis vienos grandinės VIII
koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AFSTYLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant AFSTYLA
3.
Kaip vartoti AFSTYLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AFSTYLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AFSTYLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AFSTYLA yra žmogaus VIII krešėjimo (koaguliacijos) faktorius,
pagamintas rekombinantinės
DNR technologijos būdu. AFSTYLA veiklioji medžiaga yra lonoktokogas
alfa.
AFTYLA vartojamas gydyti hemofilija A (paveldimąja VIII faktoriaus
stoka) sergančius pacientus
pasireiškus kraujavimui ar kraujavimo profilaktikai. VIII faktorius
yra baltymas, kurio reikia kraujui
krešėti. Hemofilija A sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, todėl kraujas nekreša taip greitai,
kaip turėtų, ir jiems yra didesnis 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 250 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 100 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 200 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 300 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 2000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia