Afstyla

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lonoctocog alfa

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

lonoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemoraginiai

Área terapéutica:

Hemofilija A

indicaciones terapéuticas:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Afstyla gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-01-04

Información para el usuario

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AFSTYLA 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
AFSTYLA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
lonoktokogas alfa (rekombinantinis vienos grandinės VIII
koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AFSTYLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant AFSTYLA
3.
Kaip vartoti AFSTYLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AFSTYLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AFSTYLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
AFSTYLA yra žmogaus VIII krešėjimo (koaguliacijos) faktorius,
pagamintas rekombinantinės
DNR technologijos būdu. AFSTYLA veiklioji medžiaga yra lonoktokogas
alfa.
AFTYLA vartojamas gydyti hemofilija A (paveldimąja VIII faktoriaus
stoka) sergančius pacientus
pasireiškus kraujavimui ar kraujavimo profilaktikai. VIII faktorius
yra baltymas, kurio reikia kraujui
krešėti. Hemofilija A sergantiems pacientams šio faktoriaus
trūksta, todėl kraujas nekreša taip greitai,
kaip turėtų, ir jiems yra didesnis 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
AFSTYLA 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
AFSTYLA 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 250 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 100 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 200 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 2,5
ml injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 1500 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 300 TV/ml vienos grandinės rVIII.
AFSTYLA 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone formaliai yra 2000 TV rekombinantinio vienos
grandinės VIII koaguliacijos
faktoriaus
_ _
(vienos grandinės rVIII, INN –lonoktokogas alfa). Ištirpinus 5 ml
injekcinio vandens,
tirpale yra 400 TV
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos