Acomplia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2009

Bahan aktif:

rimonabant

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis

Kod ATC:

A08AX01

INN (Nama Antarabangsa):

rimonabant

Kumpulan terapeutik:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

Kawasan terapeutik:

Otyłość

Tanda-tanda terapeutik:

Jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (BMI 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (BMI 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(AMI), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2006-06-19

Risalah maklumat

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ACOMPLIA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
(rymonabant)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należ
y zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należ
y zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada
lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
-
Zaleca się, aby z treścią ulotki zapoznała się rodzina pacjenta
lub inne bliskie pacjentowi osoby.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ACOMPLIA i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje waż
ne przed zastosowaniem leku ACOMPLIA
3.
Jak stosować
lek ACOMPLIA
4.
Moż
liwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać
lek ACOMPLIA
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ACOMPLIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną
leku ACOMPLIA jest rymonabant. Działa on przez blokowanie swoistych
receptorów w mózgu i tkance tłuszczowej, zwanych receptorami CB1.
Lek ACOMPLIA jest
wskazany w leczeniu pacjentów z otyłością lub nadwagą i
dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi
jak cukrzyca lub duże stężenia substancji tłuszczowych we krwi,
czyli lipidów (dyslipidemia; głównie
nieprawidłowe stężenia cholesterolu i trójglicerydów), jako
uzupełnienie diety i wysiłku fizycznego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZ
ED ZASTOSOWANIEM LEKU ACOMPLIA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ACOMPLIA
−
jeżeli u pacjenta występuje obecnie depresja
-
jeż
eli pacjent jest obecnie leczony z powodu depresji
−
jeśli pacjent m
a alergię (nadwrażliwość) na rymonabant albo kt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ACOMPLIA 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 20 mg rymonabantu.
Substancje pomocnicze:
tabletki zawierają
około 115 mg laktozy.
Pełny
wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZ
NA
Tabletka powlekana
Dwuwypukłe białe tabletki w kształcie łzy, z wytłoczonym napisem
“20” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Jako środek uzupełniają
cy dietę i wysiłek fizyczny w leczeniu pacjentów z otyłością
(wskaźnik masy
ciała [ang. _body mass index_, BMI]
≥
30 kg/m
2
pc.) albo z nadwagą (BMI > 27 kg/m
2
pc.) ze
związanym(-i) z nią czynnikiem(-ami) ryzyka, takim(-i) jak cukrzyca
typu 2 lub dyslipidemią (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
U dorosły
ch zalecane dawkowanie to jedna tabletka 20 mg na dobę, przyjmowana
rano przed
śniadaniem.
Leczenie należ
y wprowadzać wraz z dietą umiarkowanie ograniczającą spożycia
kalorii.
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania rymonabantu
przy stosowaniu przez okres
ponad 2 lat.
•
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszły
m wieku (patrz punkt 5.2). Preparat
ACOMPLIA należy stosować ostrożnie u pacjentów w wieku powyżej 75
lat (patrz punkt 4.4).
_Pacjenci z niewydolnością wątroby: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodny
m lub umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Preparat ACOMPLIA należy stosować
ostrożnie u pacjentów z
umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. Preparatu ACOMPLIA nie
należy stosować u
pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (patrz punkt
4.4 i 5.2).
_Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen