Acomplia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2009

Bahan aktif:

rimonabant

Tersedia dari:

sanofi-aventis

Kode ATC:

A08AX01

INN (Nama Internasional):

rimonabant

Kelompok Terapi:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

Area terapi:

Otyłość

Indikasi Terapi:

Jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (BMI 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (BMI 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(AMI), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2006-06-19

Selebaran informasi

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ACOMPLIA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
(rymonabant)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należ
y zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należ
y zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada
lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
-
Zaleca się, aby z treścią ulotki zapoznała się rodzina pacjenta
lub inne bliskie pacjentowi osoby.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ACOMPLIA i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje waż
ne przed zastosowaniem leku ACOMPLIA
3.
Jak stosować
lek ACOMPLIA
4.
Moż
liwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać
lek ACOMPLIA
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ACOMPLIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną
leku ACOMPLIA jest rymonabant. Działa on przez blokowanie swoistych
receptorów w mózgu i tkance tłuszczowej, zwanych receptorami CB1.
Lek ACOMPLIA jest
wskazany w leczeniu pacjentów z otyłością lub nadwagą i
dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi
jak cukrzyca lub duże stężenia substancji tłuszczowych we krwi,
czyli lipidów (dyslipidemia; głównie
nieprawidłowe stężenia cholesterolu i trójglicerydów), jako
uzupełnienie diety i wysiłku fizycznego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZ
ED ZASTOSOWANIEM LEKU ACOMPLIA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ACOMPLIA
−
jeżeli u pacjenta występuje obecnie depresja
-
jeż
eli pacjent jest obecnie leczony z powodu depresji
−
jeśli pacjent m
a alergię (nadwrażliwość) na rymonabant albo kt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ACOMPLIA 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 20 mg rymonabantu.
Substancje pomocnicze:
tabletki zawierają
około 115 mg laktozy.
Pełny
wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZ
NA
Tabletka powlekana
Dwuwypukłe białe tabletki w kształcie łzy, z wytłoczonym napisem
“20” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Jako środek uzupełniają
cy dietę i wysiłek fizyczny w leczeniu pacjentów z otyłością
(wskaźnik masy
ciała [ang. _body mass index_, BMI]
≥
30 kg/m
2
pc.) albo z nadwagą (BMI > 27 kg/m
2
pc.) ze
związanym(-i) z nią czynnikiem(-ami) ryzyka, takim(-i) jak cukrzyca
typu 2 lub dyslipidemią (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
U dorosły
ch zalecane dawkowanie to jedna tabletka 20 mg na dobę, przyjmowana
rano przed
śniadaniem.
Leczenie należ
y wprowadzać wraz z dietą umiarkowanie ograniczającą spożycia
kalorii.
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania rymonabantu
przy stosowaniu przez okres
ponad 2 lat.
•
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszły
m wieku (patrz punkt 5.2). Preparat
ACOMPLIA należy stosować ostrożnie u pacjentów w wieku powyżej 75
lat (patrz punkt 4.4).
_Pacjenci z niewydolnością wątroby: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodny
m lub umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Preparat ACOMPLIA należy stosować
ostrożnie u pacjentów z
umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. Preparatu ACOMPLIA nie
należy stosować u
pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (patrz punkt
4.4 i 5.2).
_Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2009
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2009
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen