Acomplia

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2009

Aktivni sastojci:

rimonabant

Dostupno od:

sanofi-aventis

ATC koda:

A08AX01

INN (International ime):

rimonabant

Terapijska grupa:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

Područje terapije:

Otyłość

Terapijske indikacije:

Jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (BMI 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (BMI 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(AMI), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2006-06-19

Uputa o lijeku

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ACOMPLIA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
(rymonabant)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należ
y zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należ
y zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada
lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
-
Zaleca się, aby z treścią ulotki zapoznała się rodzina pacjenta
lub inne bliskie pacjentowi osoby.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ACOMPLIA i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje waż
ne przed zastosowaniem leku ACOMPLIA
3.
Jak stosować
lek ACOMPLIA
4.
Moż
liwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać
lek ACOMPLIA
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ACOMPLIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną
leku ACOMPLIA jest rymonabant. Działa on przez blokowanie swoistych
receptorów w mózgu i tkance tłuszczowej, zwanych receptorami CB1.
Lek ACOMPLIA jest
wskazany w leczeniu pacjentów z otyłością lub nadwagą i
dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi
jak cukrzyca lub duże stężenia substancji tłuszczowych we krwi,
czyli lipidów (dyslipidemia; głównie
nieprawidłowe stężenia cholesterolu i trójglicerydów), jako
uzupełnienie diety i wysiłku fizycznego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZ
ED ZASTOSOWANIEM LEKU ACOMPLIA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ACOMPLIA
−
jeżeli u pacjenta występuje obecnie depresja
-
jeż
eli pacjent jest obecnie leczony z powodu depresji
−
jeśli pacjent m
a alergię (nadwrażliwość) na rymonabant albo kt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ACOMPLIA 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 20 mg rymonabantu.
Substancje pomocnicze:
tabletki zawierają
około 115 mg laktozy.
Pełny
wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZ
NA
Tabletka powlekana
Dwuwypukłe białe tabletki w kształcie łzy, z wytłoczonym napisem
“20” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Jako środek uzupełniają
cy dietę i wysiłek fizyczny w leczeniu pacjentów z otyłością
(wskaźnik masy
ciała [ang. _body mass index_, BMI]
≥
30 kg/m
2
pc.) albo z nadwagą (BMI > 27 kg/m
2
pc.) ze
związanym(-i) z nią czynnikiem(-ami) ryzyka, takim(-i) jak cukrzyca
typu 2 lub dyslipidemią (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
U dorosły
ch zalecane dawkowanie to jedna tabletka 20 mg na dobę, przyjmowana
rano przed
śniadaniem.
Leczenie należ
y wprowadzać wraz z dietą umiarkowanie ograniczającą spożycia
kalorii.
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania rymonabantu
przy stosowaniu przez okres
ponad 2 lat.
•
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszły
m wieku (patrz punkt 5.2). Preparat
ACOMPLIA należy stosować ostrożnie u pacjentów w wieku powyżej 75
lat (patrz punkt 4.4).
_Pacjenci z niewydolnością wątroby: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodny
m lub umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Preparat ACOMPLIA należy stosować
ostrożnie u pacjentów z
umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. Preparatu ACOMPLIA nie
należy stosować u
pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (patrz punkt
4.4 i 5.2).
_Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata