Acomplia

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rimonabant

Dostupné s:

sanofi-aventis

ATC kód:

A08AX01

INN (Mezinárodní Name):

rimonabant

Terapeutické skupiny:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

Terapeutické oblasti:

Otyłość

Terapeutické indikace:

Jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (BMI 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (BMI 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(AMI), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2006-06-19

Informace pro uživatele

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ACOMPLIA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
(rymonabant)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należ
y zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należ
y zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada
lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
-
Zaleca się, aby z treścią ulotki zapoznała się rodzina pacjenta
lub inne bliskie pacjentowi osoby.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ACOMPLIA i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje waż
ne przed zastosowaniem leku ACOMPLIA
3.
Jak stosować
lek ACOMPLIA
4.
Moż
liwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać
lek ACOMPLIA
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ACOMPLIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną
leku ACOMPLIA jest rymonabant. Działa on przez blokowanie swoistych
receptorów w mózgu i tkance tłuszczowej, zwanych receptorami CB1.
Lek ACOMPLIA jest
wskazany w leczeniu pacjentów z otyłością lub nadwagą i
dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi
jak cukrzyca lub duże stężenia substancji tłuszczowych we krwi,
czyli lipidów (dyslipidemia; głównie
nieprawidłowe stężenia cholesterolu i trójglicerydów), jako
uzupełnienie diety i wysiłku fizycznego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZ
ED ZASTOSOWANIEM LEKU ACOMPLIA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ACOMPLIA
−
jeżeli u pacjenta występuje obecnie depresja
-
jeż
eli pacjent jest obecnie leczony z powodu depresji
−
jeśli pacjent m
a alergię (nadwrażliwość) na rymonabant albo kt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ACOMPLIA 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 20 mg rymonabantu.
Substancje pomocnicze:
tabletki zawierają
około 115 mg laktozy.
Pełny
wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZ
NA
Tabletka powlekana
Dwuwypukłe białe tabletki w kształcie łzy, z wytłoczonym napisem
“20” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Jako środek uzupełniają
cy dietę i wysiłek fizyczny w leczeniu pacjentów z otyłością
(wskaźnik masy
ciała [ang. _body mass index_, BMI]
≥
30 kg/m
2
pc.) albo z nadwagą (BMI > 27 kg/m
2
pc.) ze
związanym(-i) z nią czynnikiem(-ami) ryzyka, takim(-i) jak cukrzyca
typu 2 lub dyslipidemią (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
U dorosły
ch zalecane dawkowanie to jedna tabletka 20 mg na dobę, przyjmowana
rano przed
śniadaniem.
Leczenie należ
y wprowadzać wraz z dietą umiarkowanie ograniczającą spożycia
kalorii.
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania rymonabantu
przy stosowaniu przez okres
ponad 2 lat.
•
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszły
m wieku (patrz punkt 5.2). Preparat
ACOMPLIA należy stosować ostrożnie u pacjentów w wieku powyżej 75
lat (patrz punkt 4.4).
_Pacjenci z niewydolnością wątroby: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodny
m lub umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Preparat ACOMPLIA należy stosować
ostrożnie u pacjentów z
umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. Preparatu ACOMPLIA nie
należy stosować u
pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (patrz punkt
4.4 i 5.2).
_Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů