Acomplia

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2009

Principio attivo:

rimonabant

Commercializzato da:

sanofi-aventis

Codice ATC:

A08AX01

INN (Nome Internazionale):

rimonabant

Gruppo terapeutico:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

Area terapeutica:

Otyłość

Indicazioni terapeutiche:

Jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (BMI 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (BMI 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(AMI), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2006-06-19

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ACOMPLIA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
(rymonabant)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należ
y zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należ
y zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada
lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
-
Zaleca się, aby z treścią ulotki zapoznała się rodzina pacjenta
lub inne bliskie pacjentowi osoby.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ACOMPLIA i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje waż
ne przed zastosowaniem leku ACOMPLIA
3.
Jak stosować
lek ACOMPLIA
4.
Moż
liwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać
lek ACOMPLIA
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ACOMPLIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną
leku ACOMPLIA jest rymonabant. Działa on przez blokowanie swoistych
receptorów w mózgu i tkance tłuszczowej, zwanych receptorami CB1.
Lek ACOMPLIA jest
wskazany w leczeniu pacjentów z otyłością lub nadwagą i
dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi
jak cukrzyca lub duże stężenia substancji tłuszczowych we krwi,
czyli lipidów (dyslipidemia; głównie
nieprawidłowe stężenia cholesterolu i trójglicerydów), jako
uzupełnienie diety i wysiłku fizycznego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZ
ED ZASTOSOWANIEM LEKU ACOMPLIA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ACOMPLIA
−
jeżeli u pacjenta występuje obecnie depresja
-
jeż
eli pacjent jest obecnie leczony z powodu depresji
−
jeśli pacjent m
a alergię (nadwrażliwość) na rymonabant albo kt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ACOMPLIA 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 20 mg rymonabantu.
Substancje pomocnicze:
tabletki zawierają
około 115 mg laktozy.
Pełny
wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZ
NA
Tabletka powlekana
Dwuwypukłe białe tabletki w kształcie łzy, z wytłoczonym napisem
“20” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Jako środek uzupełniają
cy dietę i wysiłek fizyczny w leczeniu pacjentów z otyłością
(wskaźnik masy
ciała [ang. _body mass index_, BMI]
≥
30 kg/m
2
pc.) albo z nadwagą (BMI > 27 kg/m
2
pc.) ze
związanym(-i) z nią czynnikiem(-ami) ryzyka, takim(-i) jak cukrzyca
typu 2 lub dyslipidemią (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
U dorosły
ch zalecane dawkowanie to jedna tabletka 20 mg na dobę, przyjmowana
rano przed
śniadaniem.
Leczenie należ
y wprowadzać wraz z dietą umiarkowanie ograniczającą spożycia
kalorii.
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania rymonabantu
przy stosowaniu przez okres
ponad 2 lat.
•
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszły
m wieku (patrz punkt 5.2). Preparat
ACOMPLIA należy stosować ostrożnie u pacjentów w wieku powyżej 75
lat (patrz punkt 4.4).
_Pacjenci z niewydolnością wątroby: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodny
m lub umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Preparat ACOMPLIA należy stosować
ostrożnie u pacjentów z
umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. Preparatu ACOMPLIA nie
należy stosować u
pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (patrz punkt
4.4 i 5.2).
_Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti