Epivir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudin

Pieejams no:

ViiV Healthcare BV

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine

Ārstniecības grupa:

Antivirala medel för systemisk användning

Ārstniecības joma:

HIV-infektioner

Ārstēšanas norādes:

Epivir indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av HIV-infekterade vuxna och barn med HIV-infektion.

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

1996-08-08

Lietošanas instrukcija

                                55
B. BIPACKSEDEL
56
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPIVIR 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epivir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Epivir
3.
Hur du tar Epivir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epivir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EPIVIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EPIVIR ANVÄNDS FÖR BEHANDLING AV HIVINFEKTION (INFEKTION MED HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS) HOS
VUXNA OCH BARN.
Den aktiva substansen i Epivir är lamivudin. Epivir tillhör en grupp
antiretrovirala läkemedel som
kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Epivir botar inte hivinfektionen helt. Det reducerar antalet virus i
kroppen och håller det på en låg
nivå. Det ökar också antalet CD4-celler i blodet. CD4-celler är en
typ av vita blodkroppar som är
viktiga för kroppen för att bekämpa infektioner.
Alla patienter svarar inte på behandlingen med Epivir på samma
sätt. Din läkare kommer att
kontrollera vilken behandlingseffekt du får.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EPIVIR
TA INTE EPIVIR:
•
om du är ALLERGISK
mot lamivudin eller mot något av övriga innehållsämnen i detta
läkemedel
(se avsnitt 6).
KONTROLLERA MED DIN LÄKARE
om du tror något av detta gäller dig.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED EPIVIR
En del patienter som tar Epivir eller andra kombinationsbehandlingar
mot hiv löper störr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epivir 150 mg filmdragerade tabletter
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epivir 150 mg filmdragerad tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg lamivudin.
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg lamivudin.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje 150 mg filmdragerad tablett innehåller 0,378 mg natrium.
Varje 300 mg filmdragerad tablett innehåller 0,756 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Epivir 150 mg filmdragerade tabletter
Filmdragerad tablett.
Vita, rombformade tabletter med brytskåra och ingraverade med ”GX
CJ7” på båda sidorna.
Epivir 300 mg filmdragerade tabletter
Filmdragerad tablett.
Grå, rombformade och ingraverade med ”GX EJ7” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epivir är indicerat som en del i antiretroviral
kombinationsbehandling av vuxna och barn infekterade
med humant immunbristvirus (hiv).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast initieras av läkare med erfarenhet av att
behandla hivinfektioner.
Epivir kan ges med eller utan mat.
För att säkerställa att hela dosen administreras bör
tabletten/tabletterna helst sväljas hela utan att
krossas.
Epivir finns också tillgängligt som oral lösning för barn över 3
månaders ålder som väger mindre än
14 kg eller för patienter som inte kan svälja tabletter (se avsnitt
4.4).
3
Patienter som byter mellan lamivudin oral lösning och lamivudin
tabletter ska följa de
doseringsrekommendationer som är specifika för formuleringen (se
avsnitt 5.2).
Alternativt, för patienter som har svårt att svälja tabletter, kan
tabletten/tabletterna krossas och
tillsättas till en liten mängd halvfast föda eller dryck.
Blandningen ska intas omedelbart (se
avsnitt 5.2).
_Vuxna, ungdomar och barn (som väger minst 25 kg): _
Den rekommenderade dosen av Epivir är 300 mg dagligen. Denna dos
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi