Cholib

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fenofibrat, simvastatina

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

C10BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fenofibrate, simvastatin

Ārstniecības grupa:

Agenți de modificare a lipidelor

Ārstniecības joma:

dislipidemii

Ārstēšanas norādes:

Cholib este indicat ca tratament adjuvant la dieta şi exerciţiu în mare riscul cardiovascular pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta pentru a reduce trigliceride si creste nivelul de HDL C atunci când nivelurile de LDL C sunt controlate în mod adecvat cu doza corespunzătoare de simvastatină monoterapie.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2013-08-26

Lietošanas instrukcija

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHOLIB 145 MG/20 MG COMPRIMATE FILMATE
fenofibrat/simvastatină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cholib şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cholib
3.
Cum să luaţi Cholib
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cholib
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHOLIB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cholib conţine două substanţe active diferite: fenofibrat
(aparţine clasei de medicamente denumite
„fibraţi”) şi simvastatină (aparţine clasei de medicamente
denumite „statine”). Ambele sunt utilizate
pentru a reduce nivelurile colesterolului total, colesterolului
„rău” (colesterol LDL) şi substanţelor
grase denumite trigliceride din sânge. În plus, ambele cresc
nivelurile colesterolului „bun” (colesterol
HDL).
CE TREBUIE SĂ ŞTIU DESPRE COLESTEROL ŞI TRIGLICERIDE?
Colesterolul este una din diferitele grăsimi prezente în sânge.
Colesterolul dumneavoastră total este
compus în principal din colesterol LDL şi colesterol HDL.
Colesterolul LDL este adesea numit colesterol „rău” deoarece se
poate acumula în pereţii arterelor şi
poate forma plăci. În timp, acumularea de plăci poate cauza
înfundarea arterelor.
Colesterolul HDL este adesea 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cholib 145 mg/20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine fenofibrat 145 mg şi simvastatină 20
mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Un comprimat filmat conţine lactoză 160,1 mg (sub formă de
monohidrat), zaharoză 145 mg, lecitină 0,7 mg (derivată din boabe
de soia (E322))
şi galben amurg 0,17 mg FCF (E110).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare arămie, cu margini
rotunjite şi având marcat 145/20 pe o
faţă. Dimensiunile comprimatului sunt aproximativ 19.3 x 9.3 mm, iar
greutatea este aproximativ
734 mg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cholib este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar şi
exerciţiu fizic la pacienţii adulţi cu risc
cardiovascular crescut, cu dislipidemie mixtă, pentru a reduce
valoarea trigliceridelor şi a creşte
valoarea HDL- C atunci când nivelul LDL- C este controlat adecvat
prin doza corespunzătoare de
simvastatină în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cauzele secundare de hiperlipidemie, de exemplu: diabetul zaharat de
tip 2 netratat, hipotiroidismul,
sindromul nefrotic, disproteinemia, boala hepatică obstructivă,
tratamentul farmacologic (de exemplu
estrogeni administraţi oral), alcoolismul trebuie tratate în mod
adecvat înainte de a fi luată în
considerare terapia cu Cholib, iar pacienţii trebuie să adopte un
regim standard de reducere
a colesterolului şi trigliceridelor, care va trebui continuat pe
parcursul tratamentului.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Trebuie evitat sucul de
grepfrut (vezi pct. 4.5).
Răspunsul la tratament trebuie monitorizat prin determinarea
valorilor lipidelor serice (colesterol total
(TC), LDL- C, trigliceride (TG)).
_Vârstnici (≥ 65 ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei. Este recomandată administrarea
dozei uzuale,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi