Viracept

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nelfinaviiri

Pieejams no:

Roche Registration Ltd.

ATĶ kods:

J05AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nelfinavir

Ārstniecības grupa:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Ārstniecības joma:

HIV-infektiot

Ārstēšanas norādes:

Viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Vuonna proteaasi-inhibiittori (PI)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

1998-01-22

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKKAUSSELOSTE
60
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
VIRACEPT 50 MG/G JAUHE
Nelfinaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Viracept on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät Viraceptia.
3.
Miten Viraceptia käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5.
Viraceptin säilyttäminen.
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ VIRACEPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIRACEPT ON
Viracept sisältää nelfinaviiria, joka on proteaasinestäjä ja
kuuluu antiretroviraalisten lääkkeiden
ryhm
ään.
MIHIN VIRACEPTIA KÄYTETÄÄN
Viraceptia käytetään yhdessä muiden antiretroviraalist
en lääkkeiden kanssa:
•
torjumaan HI-virusta. Se auttaa vähentämään HIV-partikkeleiden
määrää veressäsi.
•
lisäämään tiettyjen, infektioita vastustavien solujen määrää
veressäsi. Näitä soluja kutsutaan
CD4-soluiksi (valkosolui
ksi) ja niitä on erityisen vähän kun potilaalla on HIV-infektio.
CD4-
solujen niukkuus voi liittyä lisääntyneeseen riskiin sairastua
erilaisiin infektioihin.
Viracept ei paranna HIV-infektiota. HIV-tartunnan takia sairastut
ehkä jatkossakin infekti
ohin ja
muihin tauteihin. Viracept-hoito ei vähennä riskiä tartuttaa
HI-virusta muihin ihmisiin veren
välityksellä tai sukupuoliyhteydessä. Kun otat Viraceptia, sinun on
huolehdittava riittävästä ehkäisystä
ja muista varotoimenpiteistä tartunnan levittämisen estämiseksi.
2.
ENNEN KUIN KÄ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRACEPT 50 mg/g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pullo sisältää 144 g jauhetta. Jokainen gramma jauhetta sisältää
nelfinaviirimesilaattia vastaten
50 mg
nelfinaviiria.
Apuaineet:
-
Sisältää sakkaroosipalmitaattia: 1 g jauhetta sisältää 10 mg
sakkaroosipalmitaattia (esteri)
vastaten teoreettisesti enintään 5,9 mg täysin hydrolyisotua
sokeria.
-
Sisältää aspartaamia (E951): 1 g jauhetta sisältää 20 mg
aspartaamia.
-
Sisältää kaliumia: 1 g jauhetta sisältää 50,0 m
g kaksiemäksistä kaliumfosfaattia vastaten
22,5 mg kaliumia.
Katso kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe.
Valkoinen tai lähes valkoin
en amorfinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VIRACEPT on indisoitu immuunikatovirus (HIV-1) -tartunnan saaneiden
aikui
sten, nuorten,
3-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten antiretroviraaliseen
yhdistelmähoitoon.
Nelfinaviirin valinnan proteaasinestäjiä käyttäville potilaille
tulee perustua yksilölliseen
virusvastustuskyvyn testaamiseen ja aikaisempaan hoitoon.
Katso kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa
VIRACEPT-hoito.
VIRACEPT annetaan suun kautta ja aina ruokailun
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Yli 13-vuotiaat potilaat_
: VIRACEPT 250 mg:n tabletteja suositellaan aikuisille ja vanhemmille
lapsille
(ks. VIRACEPT 250 mg:n tablettien valmisteyhteenveto). VIRACEPT 50
mg/g jauheen suositusannos
potilaille, jotka eivät voi ottaa tabletteja, on
1250 MG KAKSI KERTAA VUOROKAUDESSA TAI 750 MG KOLME
KERTAA VUOROKAUDESSA.
Yli 13-vuotiaiden potilaiden pitää ottaa
JOKO
viisi sinistä 5 g:n tasaista
mittalusikallista kaksi kertaa vuorokaudessa
TAI
kolme sinistä 5 g:n mittalusikallista kolme kertaa
vuorokaudessa. Kaksi kertaa vuorokaudessa tapahtuvan annostelun tehoa
on verrattu kolme kertaa
vuorokaudessa tapahtuvaan annosteluun pääasiallisesti potilailla,
jotka eivät aika
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-06-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi