Viracept

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

nelfinaviiri

Dostupné s:

Roche Registration Ltd.

ATC kód:

J05AE04

INN (Mezinárodní Name):

nelfinavir

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

HIV-infektiot

Terapeutické indikace:

Viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Vuonna proteaasi-inhibiittori (PI)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

1998-01-22

Informace pro uživatele

                                B. PAKKAUSSELOSTE
60
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
VIRACEPT 50 MG/G JAUHE
Nelfinaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Viracept on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät Viraceptia.
3.
Miten Viraceptia käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5.
Viraceptin säilyttäminen.
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ VIRACEPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIRACEPT ON
Viracept sisältää nelfinaviiria, joka on proteaasinestäjä ja
kuuluu antiretroviraalisten lääkkeiden
ryhm
ään.
MIHIN VIRACEPTIA KÄYTETÄÄN
Viraceptia käytetään yhdessä muiden antiretroviraalist
en lääkkeiden kanssa:
•
torjumaan HI-virusta. Se auttaa vähentämään HIV-partikkeleiden
määrää veressäsi.
•
lisäämään tiettyjen, infektioita vastustavien solujen määrää
veressäsi. Näitä soluja kutsutaan
CD4-soluiksi (valkosolui
ksi) ja niitä on erityisen vähän kun potilaalla on HIV-infektio.
CD4-
solujen niukkuus voi liittyä lisääntyneeseen riskiin sairastua
erilaisiin infektioihin.
Viracept ei paranna HIV-infektiota. HIV-tartunnan takia sairastut
ehkä jatkossakin infekti
ohin ja
muihin tauteihin. Viracept-hoito ei vähennä riskiä tartuttaa
HI-virusta muihin ihmisiin veren
välityksellä tai sukupuoliyhteydessä. Kun otat Viraceptia, sinun on
huolehdittava riittävästä ehkäisystä
ja muista varotoimenpiteistä tartunnan levittämisen estämiseksi.
2.
ENNEN KUIN KÄ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRACEPT 50 mg/g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pullo sisältää 144 g jauhetta. Jokainen gramma jauhetta sisältää
nelfinaviirimesilaattia vastaten
50 mg
nelfinaviiria.
Apuaineet:
-
Sisältää sakkaroosipalmitaattia: 1 g jauhetta sisältää 10 mg
sakkaroosipalmitaattia (esteri)
vastaten teoreettisesti enintään 5,9 mg täysin hydrolyisotua
sokeria.
-
Sisältää aspartaamia (E951): 1 g jauhetta sisältää 20 mg
aspartaamia.
-
Sisältää kaliumia: 1 g jauhetta sisältää 50,0 m
g kaksiemäksistä kaliumfosfaattia vastaten
22,5 mg kaliumia.
Katso kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe.
Valkoinen tai lähes valkoin
en amorfinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VIRACEPT on indisoitu immuunikatovirus (HIV-1) -tartunnan saaneiden
aikui
sten, nuorten,
3-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten antiretroviraaliseen
yhdistelmähoitoon.
Nelfinaviirin valinnan proteaasinestäjiä käyttäville potilaille
tulee perustua yksilölliseen
virusvastustuskyvyn testaamiseen ja aikaisempaan hoitoon.
Katso kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa
VIRACEPT-hoito.
VIRACEPT annetaan suun kautta ja aina ruokailun
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Yli 13-vuotiaat potilaat_
: VIRACEPT 250 mg:n tabletteja suositellaan aikuisille ja vanhemmille
lapsille
(ks. VIRACEPT 250 mg:n tablettien valmisteyhteenveto). VIRACEPT 50
mg/g jauheen suositusannos
potilaille, jotka eivät voi ottaa tabletteja, on
1250 MG KAKSI KERTAA VUOROKAUDESSA TAI 750 MG KOLME
KERTAA VUOROKAUDESSA.
Yli 13-vuotiaiden potilaiden pitää ottaa
JOKO
viisi sinistä 5 g:n tasaista
mittalusikallista kaksi kertaa vuorokaudessa
TAI
kolme sinistä 5 g:n mittalusikallista kolme kertaa
vuorokaudessa. Kaksi kertaa vuorokaudessa tapahtuvan annostelun tehoa
on verrattu kolme kertaa
vuorokaudessa tapahtuvaan annosteluun pääasiallisesti potilailla,
jotka eivät aika
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-06-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů