Viracept

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

nelfinaviiri

Disponible depuis:

Roche Registration Ltd.

Code ATC:

J05AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

nelfinavir

Groupe thérapeutique:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Domaine thérapeutique:

HIV-infektiot

indications thérapeutiques:

Viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Vuonna proteaasi-inhibiittori (PI)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

1998-01-22

Notice patient

                                B. PAKKAUSSELOSTE
60
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
VIRACEPT 50 MG/G JAUHE
Nelfinaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Viracept on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät Viraceptia.
3.
Miten Viraceptia käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5.
Viraceptin säilyttäminen.
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ VIRACEPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIRACEPT ON
Viracept sisältää nelfinaviiria, joka on proteaasinestäjä ja
kuuluu antiretroviraalisten lääkkeiden
ryhm
ään.
MIHIN VIRACEPTIA KÄYTETÄÄN
Viraceptia käytetään yhdessä muiden antiretroviraalist
en lääkkeiden kanssa:
•
torjumaan HI-virusta. Se auttaa vähentämään HIV-partikkeleiden
määrää veressäsi.
•
lisäämään tiettyjen, infektioita vastustavien solujen määrää
veressäsi. Näitä soluja kutsutaan
CD4-soluiksi (valkosolui
ksi) ja niitä on erityisen vähän kun potilaalla on HIV-infektio.
CD4-
solujen niukkuus voi liittyä lisääntyneeseen riskiin sairastua
erilaisiin infektioihin.
Viracept ei paranna HIV-infektiota. HIV-tartunnan takia sairastut
ehkä jatkossakin infekti
ohin ja
muihin tauteihin. Viracept-hoito ei vähennä riskiä tartuttaa
HI-virusta muihin ihmisiin veren
välityksellä tai sukupuoliyhteydessä. Kun otat Viraceptia, sinun on
huolehdittava riittävästä ehkäisystä
ja muista varotoimenpiteistä tartunnan levittämisen estämiseksi.
2.
ENNEN KUIN KÄ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRACEPT 50 mg/g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pullo sisältää 144 g jauhetta. Jokainen gramma jauhetta sisältää
nelfinaviirimesilaattia vastaten
50 mg
nelfinaviiria.
Apuaineet:
-
Sisältää sakkaroosipalmitaattia: 1 g jauhetta sisältää 10 mg
sakkaroosipalmitaattia (esteri)
vastaten teoreettisesti enintään 5,9 mg täysin hydrolyisotua
sokeria.
-
Sisältää aspartaamia (E951): 1 g jauhetta sisältää 20 mg
aspartaamia.
-
Sisältää kaliumia: 1 g jauhetta sisältää 50,0 m
g kaksiemäksistä kaliumfosfaattia vastaten
22,5 mg kaliumia.
Katso kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe.
Valkoinen tai lähes valkoin
en amorfinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VIRACEPT on indisoitu immuunikatovirus (HIV-1) -tartunnan saaneiden
aikui
sten, nuorten,
3-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten antiretroviraaliseen
yhdistelmähoitoon.
Nelfinaviirin valinnan proteaasinestäjiä käyttäville potilaille
tulee perustua yksilölliseen
virusvastustuskyvyn testaamiseen ja aikaisempaan hoitoon.
Katso kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa
VIRACEPT-hoito.
VIRACEPT annetaan suun kautta ja aina ruokailun
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Yli 13-vuotiaat potilaat_
: VIRACEPT 250 mg:n tabletteja suositellaan aikuisille ja vanhemmille
lapsille
(ks. VIRACEPT 250 mg:n tablettien valmisteyhteenveto). VIRACEPT 50
mg/g jauheen suositusannos
potilaille, jotka eivät voi ottaa tabletteja, on
1250 MG KAKSI KERTAA VUOROKAUDESSA TAI 750 MG KOLME
KERTAA VUOROKAUDESSA.
Yli 13-vuotiaiden potilaiden pitää ottaa
JOKO
viisi sinistä 5 g:n tasaista
mittalusikallista kaksi kertaa vuorokaudessa
TAI
kolme sinistä 5 g:n mittalusikallista kolme kertaa
vuorokaudessa. Kaksi kertaa vuorokaudessa tapahtuvan annostelun tehoa
on verrattu kolme kertaa
vuorokaudessa tapahtuvaan annosteluun pääasiallisesti potilailla,
jotka eivät aika
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-06-2014
Notice patient Notice patient espagnol 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-06-2014
Notice patient Notice patient tchèque 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-06-2014
Notice patient Notice patient danois 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-06-2014
Notice patient Notice patient allemand 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-06-2014
Notice patient Notice patient estonien 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-06-2014
Notice patient Notice patient grec 10-06-2014
Notice patient Notice patient anglais 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-06-2014
Notice patient Notice patient français 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-06-2014
Notice patient Notice patient italien 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-06-2014
Notice patient Notice patient letton 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-06-2014
Notice patient Notice patient lituanien 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-06-2014
Notice patient Notice patient hongrois 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-06-2014
Notice patient Notice patient maltais 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-06-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-06-2014
Notice patient Notice patient polonais 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-06-2014
Notice patient Notice patient portugais 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-06-2014
Notice patient Notice patient roumain 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-06-2014
Notice patient Notice patient slovaque 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-06-2014
Notice patient Notice patient slovène 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-06-2014
Notice patient Notice patient suédois 10-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-06-2014
Notice patient Notice patient norvégien 10-06-2014
Notice patient Notice patient islandais 10-06-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents