Viracept

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

nelfinaviiri

Prieinama:

Roche Registration Ltd.

ATC kodas:

J05AE04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nelfinavir

Farmakoterapinė grupė:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Gydymo sritis:

HIV-infektiot

Terapinės indikacijos:

Viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Vuonna proteaasi-inhibiittori (PI)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

1998-01-22

Pakuotės lapelis

                                B. PAKKAUSSELOSTE
60
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
VIRACEPT 50 MG/G JAUHE
Nelfinaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Viracept on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät Viraceptia.
3.
Miten Viraceptia käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5.
Viraceptin säilyttäminen.
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ VIRACEPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIRACEPT ON
Viracept sisältää nelfinaviiria, joka on proteaasinestäjä ja
kuuluu antiretroviraalisten lääkkeiden
ryhm
ään.
MIHIN VIRACEPTIA KÄYTETÄÄN
Viraceptia käytetään yhdessä muiden antiretroviraalist
en lääkkeiden kanssa:
•
torjumaan HI-virusta. Se auttaa vähentämään HIV-partikkeleiden
määrää veressäsi.
•
lisäämään tiettyjen, infektioita vastustavien solujen määrää
veressäsi. Näitä soluja kutsutaan
CD4-soluiksi (valkosolui
ksi) ja niitä on erityisen vähän kun potilaalla on HIV-infektio.
CD4-
solujen niukkuus voi liittyä lisääntyneeseen riskiin sairastua
erilaisiin infektioihin.
Viracept ei paranna HIV-infektiota. HIV-tartunnan takia sairastut
ehkä jatkossakin infekti
ohin ja
muihin tauteihin. Viracept-hoito ei vähennä riskiä tartuttaa
HI-virusta muihin ihmisiin veren
välityksellä tai sukupuoliyhteydessä. Kun otat Viraceptia, sinun on
huolehdittava riittävästä ehkäisystä
ja muista varotoimenpiteistä tartunnan levittämisen estämiseksi.
2.
ENNEN KUIN KÄ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRACEPT 50 mg/g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pullo sisältää 144 g jauhetta. Jokainen gramma jauhetta sisältää
nelfinaviirimesilaattia vastaten
50 mg
nelfinaviiria.
Apuaineet:
-
Sisältää sakkaroosipalmitaattia: 1 g jauhetta sisältää 10 mg
sakkaroosipalmitaattia (esteri)
vastaten teoreettisesti enintään 5,9 mg täysin hydrolyisotua
sokeria.
-
Sisältää aspartaamia (E951): 1 g jauhetta sisältää 20 mg
aspartaamia.
-
Sisältää kaliumia: 1 g jauhetta sisältää 50,0 m
g kaksiemäksistä kaliumfosfaattia vastaten
22,5 mg kaliumia.
Katso kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe.
Valkoinen tai lähes valkoin
en amorfinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VIRACEPT on indisoitu immuunikatovirus (HIV-1) -tartunnan saaneiden
aikui
sten, nuorten,
3-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten antiretroviraaliseen
yhdistelmähoitoon.
Nelfinaviirin valinnan proteaasinestäjiä käyttäville potilaille
tulee perustua yksilölliseen
virusvastustuskyvyn testaamiseen ja aikaisempaan hoitoon.
Katso kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa
VIRACEPT-hoito.
VIRACEPT annetaan suun kautta ja aina ruokailun
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Yli 13-vuotiaat potilaat_
: VIRACEPT 250 mg:n tabletteja suositellaan aikuisille ja vanhemmille
lapsille
(ks. VIRACEPT 250 mg:n tablettien valmisteyhteenveto). VIRACEPT 50
mg/g jauheen suositusannos
potilaille, jotka eivät voi ottaa tabletteja, on
1250 MG KAKSI KERTAA VUOROKAUDESSA TAI 750 MG KOLME
KERTAA VUOROKAUDESSA.
Yli 13-vuotiaiden potilaiden pitää ottaa
JOKO
viisi sinistä 5 g:n tasaista
mittalusikallista kaksi kertaa vuorokaudessa
TAI
kolme sinistä 5 g:n mittalusikallista kolme kertaa
vuorokaudessa. Kaksi kertaa vuorokaudessa tapahtuvan annostelun tehoa
on verrattu kolme kertaa
vuorokaudessa tapahtuvaan annosteluun pääasiallisesti potilailla,
jotka eivät aika
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-06-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją