Viracept

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nelfinaviiri

متاح من:

Roche Registration Ltd.

ATC رمز:

J05AE04

INN (الاسم الدولي):

nelfinavir

المجموعة العلاجية:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

HIV-infektiot

الخصائص العلاجية:

Viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Vuonna proteaasi-inhibiittori (PI)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

1998-01-22

نشرة المعلومات

                                B. PAKKAUSSELOSTE
60
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
VIRACEPT 50 MG/G JAUHE
Nelfinaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Viracept on ja mihin sitä käytetään.
2.
Ennen kuin käytät Viraceptia.
3.
Miten Viraceptia käytetään.
4.
Mahdolliset haittavaikutukset.
5.
Viraceptin säilyttäminen.
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ VIRACEPT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VIRACEPT ON
Viracept sisältää nelfinaviiria, joka on proteaasinestäjä ja
kuuluu antiretroviraalisten lääkkeiden
ryhm
ään.
MIHIN VIRACEPTIA KÄYTETÄÄN
Viraceptia käytetään yhdessä muiden antiretroviraalist
en lääkkeiden kanssa:
•
torjumaan HI-virusta. Se auttaa vähentämään HIV-partikkeleiden
määrää veressäsi.
•
lisäämään tiettyjen, infektioita vastustavien solujen määrää
veressäsi. Näitä soluja kutsutaan
CD4-soluiksi (valkosolui
ksi) ja niitä on erityisen vähän kun potilaalla on HIV-infektio.
CD4-
solujen niukkuus voi liittyä lisääntyneeseen riskiin sairastua
erilaisiin infektioihin.
Viracept ei paranna HIV-infektiota. HIV-tartunnan takia sairastut
ehkä jatkossakin infekti
ohin ja
muihin tauteihin. Viracept-hoito ei vähennä riskiä tartuttaa
HI-virusta muihin ihmisiin veren
välityksellä tai sukupuoliyhteydessä. Kun otat Viraceptia, sinun on
huolehdittava riittävästä ehkäisystä
ja muista varotoimenpiteistä tartunnan levittämisen estämiseksi.
2.
ENNEN KUIN KÄ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRACEPT 50 mg/g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pullo sisältää 144 g jauhetta. Jokainen gramma jauhetta sisältää
nelfinaviirimesilaattia vastaten
50 mg
nelfinaviiria.
Apuaineet:
-
Sisältää sakkaroosipalmitaattia: 1 g jauhetta sisältää 10 mg
sakkaroosipalmitaattia (esteri)
vastaten teoreettisesti enintään 5,9 mg täysin hydrolyisotua
sokeria.
-
Sisältää aspartaamia (E951): 1 g jauhetta sisältää 20 mg
aspartaamia.
-
Sisältää kaliumia: 1 g jauhetta sisältää 50,0 m
g kaksiemäksistä kaliumfosfaattia vastaten
22,5 mg kaliumia.
Katso kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe.
Valkoinen tai lähes valkoin
en amorfinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VIRACEPT on indisoitu immuunikatovirus (HIV-1) -tartunnan saaneiden
aikui
sten, nuorten,
3-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten antiretroviraaliseen
yhdistelmähoitoon.
Nelfinaviirin valinnan proteaasinestäjiä käyttäville potilaille
tulee perustua yksilölliseen
virusvastustuskyvyn testaamiseen ja aikaisempaan hoitoon.
Katso kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulisi aloittaa
VIRACEPT-hoito.
VIRACEPT annetaan suun kautta ja aina ruokailun
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Yli 13-vuotiaat potilaat_
: VIRACEPT 250 mg:n tabletteja suositellaan aikuisille ja vanhemmille
lapsille
(ks. VIRACEPT 250 mg:n tablettien valmisteyhteenveto). VIRACEPT 50
mg/g jauheen suositusannos
potilaille, jotka eivät voi ottaa tabletteja, on
1250 MG KAKSI KERTAA VUOROKAUDESSA TAI 750 MG KOLME
KERTAA VUOROKAUDESSA.
Yli 13-vuotiaiden potilaiden pitää ottaa
JOKO
viisi sinistä 5 g:n tasaista
mittalusikallista kaksi kertaa vuorokaudessa
TAI
kolme sinistä 5 g:n mittalusikallista kolme kertaa
vuorokaudessa. Kaksi kertaa vuorokaudessa tapahtuvan annostelun tehoa
on verrattu kolme kertaa
vuorokaudessa tapahtuvaan annosteluun pääasiallisesti potilailla,
jotka eivät aika
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-06-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-06-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-06-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات