Victrelis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Боцепревир

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATĶ kods:

J05AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

boceprevir

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

Хепатит C, хроничен

Ārstēšanas norādes:

Victrelis е показан за лечение на хроничен хепатит C (CHC) генотип-1 инфекция, в комбинация с пегинтерферон алфа и рибавирин при възрастни пациенти с компенсирани чернодробно заболяване, които са нелекуван или които са се провалили предишните терапия.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2011-07-18

Lietošanas instrukcija

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VICTRELIS 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
боцепревир (boceprevir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Victrelis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Victrelis
3.
Как да приемате Victrelis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Victrelis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VICTRELIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VICTRELIS
Victrelis съдържа
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Victrelis 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
боцепревир (boceprevir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка капсула съдържа 56 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Всяка капсула има жълтеникавокафяво,
непрозрачно капаче с лого „MSD”,
отпечатано с
червено мастило, и почти бяло,
непрозрачно тяло с код „314”,
отпечатан с червено мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Victrelis е показан за лечение на хроничен
вирусен хепатит С (CHC) генотип 1 в
комбинация с
пегинтерферон алфа и рибавирин при
възрастни пациенти с компенсирано
чернодробно
заболяване, които не са лекувани преди
това, или не са се повлияли от
предшестващо лечение
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Victrelis трябва да се започне
и проследява от лекар, с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Victrelis трябва да се прилага в
комбинация с пегинтерферон алфа и
риб
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi