Victrelis

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Боцепревир

Disponible desde:

Merck Sharp Dohme Ltd

Código ATC:

J05AE

Designación común internacional (DCI):

boceprevir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Victrelis е показан за лечение на хроничен хепатит C (CHC) генотип-1 инфекция, в комбинация с пегинтерферон алфа и рибавирин при възрастни пациенти с компенсирани чернодробно заболяване, които са нелекуван или които са се провалили предишните терапия.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2011-07-18

Información para el usuario

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VICTRELIS 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
боцепревир (boceprevir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Victrelis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Victrelis
3.
Как да приемате Victrelis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Victrelis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VICTRELIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VICTRELIS
Victrelis съдържа
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Victrelis 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
боцепревир (boceprevir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка капсула съдържа 56 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Всяка капсула има жълтеникавокафяво,
непрозрачно капаче с лого „MSD”,
отпечатано с
червено мастило, и почти бяло,
непрозрачно тяло с код „314”,
отпечатан с червено мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Victrelis е показан за лечение на хроничен
вирусен хепатит С (CHC) генотип 1 в
комбинация с
пегинтерферон алфа и рибавирин при
възрастни пациенти с компенсирано
чернодробно
заболяване, които не са лекувани преди
това, или не са се повлияли от
предшестващо лечение
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Victrelis трябва да се започне
и проследява от лекар, с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Victrelis трябва да се прилага в
комбинация с пегинтерферон алфа и
риб
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-07-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos