Victrelis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2018

Bahan aktif:

Боцепревир

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

J05AE

INN (Nama Antarabangsa):

boceprevir

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

Хепатит C, хроничен

Tanda-tanda terapeutik:

Victrelis е показан за лечение на хроничен хепатит C (CHC) генотип-1 инфекция, в комбинация с пегинтерферон алфа и рибавирин при възрастни пациенти с компенсирани чернодробно заболяване, които са нелекуван или които са се провалили предишните терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2011-07-18

Risalah maklumat

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VICTRELIS 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
боцепревир (boceprevir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Victrelis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Victrelis
3.
Как да приемате Victrelis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Victrelis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VICTRELIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VICTRELIS
Victrelis съдържа
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Victrelis 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
боцепревир (boceprevir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка капсула съдържа 56 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Всяка капсула има жълтеникавокафяво,
непрозрачно капаче с лого „MSD”,
отпечатано с
червено мастило, и почти бяло,
непрозрачно тяло с код „314”,
отпечатан с червено мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Victrelis е показан за лечение на хроничен
вирусен хепатит С (CHC) генотип 1 в
комбинация с
пегинтерферон алфа и рибавирин при
възрастни пациенти с компенсирано
чернодробно
заболяване, които не са лекувани преди
това, или не са се повлияли от
предшестващо лечение
(вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Victrelis трябва да се започне
и проследява от лекар, с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Victrelis трябва да се прилага в
комбинация с пегинтерферон алфа и
риб
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen