Temodal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

τεμοζολομίδη

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Τα σκληρά καψάκια Temodal ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

1999-01-26

Lietošanas instrukcija

                                65
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
66
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TEMODAL 5
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 20
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 100
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 140
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 180
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 250
mg σκληρά
καψάκια
τεμοζολομίδη
(
temozolomide
)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό
,
τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας
.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το
παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Temodal και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Temodal
3.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemodal 5
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
20
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
100
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
140
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
180 mg
σκληρά καψάκια
Τemodal
250
mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
5 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 132,8
mg άνυδρης λακτόζης.
20 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
20
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 1
82,2
mg άνυδρης λακτόζης.
100 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
100
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 1
75,7
mg άνυδρης λακτόζης.
140 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
140
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
246
mg άνυδρης λακτόζης.
180 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
180
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
316,3
mg άνυδρης λακτόζης.
250 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
250
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi