Temodal

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

τεμοζολομίδη

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Τα σκληρά καψάκια Temodal ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Descriptif du produit:

Revision: 37

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

1999-01-26

Notice patient

                                65
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
66
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TEMODAL 5
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 20
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 100
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 140
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 180
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 250
mg σκληρά
καψάκια
τεμοζολομίδη
(
temozolomide
)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό
,
τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας
.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το
παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Temodal και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Temodal
3.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemodal 5
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
20
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
100
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
140
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
180 mg
σκληρά καψάκια
Τemodal
250
mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
5 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 132,8
mg άνυδρης λακτόζης.
20 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
20
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 1
82,2
mg άνυδρης λακτόζης.
100 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
100
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 1
75,7
mg άνυδρης λακτόζης.
140 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
140
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
246
mg άνυδρης λακτόζης.
180 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
180
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
316,3
mg άνυδρης λακτόζης.
250 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
250
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2012
Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2012
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2012
Notice patient Notice patient danois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2012
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2012
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2012
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2012
Notice patient Notice patient français 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2012
Notice patient Notice patient italien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2012
Notice patient Notice patient letton 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2012
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2012
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2012
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2012
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2012
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2012
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2012
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2012
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2012
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2012
Notice patient Notice patient suédois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2012
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2024
Notice patient Notice patient croate 23-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents