Temodal

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2024

Aktivni sastojci:

τεμοζολομίδη

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Τα σκληρά καψάκια Temodal ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Proizvod sažetak:

Revision: 37

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

1999-01-26

Uputa o lijeku

                                65
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
66
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TEMODAL 5
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 20
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 100
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 140
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 180
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 250
mg σκληρά
καψάκια
τεμοζολομίδη
(
temozolomide
)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό
,
τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας
.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το
παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Temodal και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Temodal
3.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemodal 5
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
20
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
100
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
140
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
180 mg
σκληρά καψάκια
Τemodal
250
mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
5 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 132,8
mg άνυδρης λακτόζης.
20 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
20
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 1
82,2
mg άνυδρης λακτόζης.
100 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
100
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 1
75,7
mg άνυδρης λακτόζης.
140 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
140
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
246
mg άνυδρης λακτόζης.
180 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
180
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
316,3
mg άνυδρης λακτόζης.
250 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
250
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata