Temodal

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

τεμοζολομίδη

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Τα σκληρά καψάκια Temodal ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα συγχορηγούμενα με ακτινοθεραπεία και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία θεραπεία;τα παιδιά από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Produktbesonderheiten:

Revision: 37

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

1999-01-26

Gebrauchsinformation

                                65
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
66
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TEMODAL 5
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 20
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 100
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 140
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 180
mg σκληρά καψάκια
TEMODAL 250
mg σκληρά
καψάκια
τεμοζολομίδη
(
temozolomide
)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το
φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας
.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό
,
τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας
.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το
παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι
το
Temodal και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Temodal
3.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemodal 5
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
20
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
100
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
140
mg σκληρά καψάκια
Τemodal
180 mg
σκληρά καψάκια
Τemodal
250
mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
5 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 132,8
mg άνυδρης λακτόζης.
20 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
20
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 1
82,2
mg άνυδρης λακτόζης.
100 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
100
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 1
75,7
mg άνυδρης λακτόζης.
140 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
140
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
246
mg άνυδρης λακτόζης.
180 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
180
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).
Έκδοχο(α)
με γνωστή
δράση
:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
316,3
mg άνυδρης λακτόζης.
250 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
250
mg τεμοζολομίδη
(
temozolomide
).

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen