Sustiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

efavirenzas

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

efavirenz

Ārstniecības grupa:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Ārstniecības joma:

ŽIV infekcijos

Ārstēšanas norādes:

Sustiva yra vartojamas kartu su priešvirusiniais vaistais, sergantiems žmogaus imunodeficito virusu-1 (ŽIV-1) infekuotais suaugusiais, paaugliais ir trejų metų amžiaus vaikais. Sustiva nebuvo tinkamai tirti pacientai, sergantys progresavusia ŽIV liga, t. y. pacientams, kurių CD4 skaičius < 50 ląstelių/mm3, ar po nesėkmės proteazė-inhibitorius (PI)-kurių sudėtyje režimų. Nors kryžminis atsparumas efavirenz su PIs nebuvo patvirtinti, yra šiuo metu nepakanka duomenų apie veiksmingumo vėliau naudoti PI pagrįstos terapijos derinys, kai sugenda režimų, kurių sudėtyje yra Sustiva.

Produktu pārskats:

Revision: 48

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

1999-05-28

Lietošanas instrukcija

                                1/1
EU NUMERIS
SUGALVOTAS
PAVADINIMAS
STIPRUMAS
VAISTO FORMA
VARTOJIMO
BŪDAS
PAKUOTĖ
PAKUOTĖS
DYDIS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
90 kapsulių
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis/PVC)
42 kapsulės
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 tablečių
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
30 tablečių
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
90 tablečių
Vaistinis preparatas neberegistruotas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1/1
EU NUMERIS
SUGALVOTAS
PAVADINIMAS
STIPRUMAS
VAISTO FORMA
VARTOJIMO
BŪDAS
PAKUOTĖ
PAKUOTĖS
DYDIS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
90 kapsulių
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis/PVC)
42 kapsulės
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 tablečių
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
30 tablečių
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
90 tablečių
Vaistinis preparatas neberegistruotas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi