Sustiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

efavirenzas

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AG03

INN (nemzetközi neve):

efavirenz

Terápiás csoport:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terápiás terület:

ŽIV infekcijos

Terápiás javallatok:

Sustiva yra vartojamas kartu su priešvirusiniais vaistais, sergantiems žmogaus imunodeficito virusu-1 (ŽIV-1) infekuotais suaugusiais, paaugliais ir trejų metų amžiaus vaikais. Sustiva nebuvo tinkamai tirti pacientai, sergantys progresavusia ŽIV liga, t. y. pacientams, kurių CD4 skaičius < 50 ląstelių/mm3, ar po nesėkmės proteazė-inhibitorius (PI)-kurių sudėtyje režimų. Nors kryžminis atsparumas efavirenz su PIs nebuvo patvirtinti, yra šiuo metu nepakanka duomenų apie veiksmingumo vėliau naudoti PI pagrįstos terapijos derinys, kai sugenda režimų, kurių sudėtyje yra Sustiva.

Termék összefoglaló:

Revision: 48

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

1999-05-28

Betegtájékoztató

                                1/1
EU NUMERIS
SUGALVOTAS
PAVADINIMAS
STIPRUMAS
VAISTO FORMA
VARTOJIMO
BŪDAS
PAKUOTĖ
PAKUOTĖS
DYDIS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
90 kapsulių
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis/PVC)
42 kapsulės
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 tablečių
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
30 tablečių
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
90 tablečių
Vaistinis preparatas neberegistruotas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1/1
EU NUMERIS
SUGALVOTAS
PAVADINIMAS
STIPRUMAS
VAISTO FORMA
VARTOJIMO
BŪDAS
PAKUOTĖ
PAKUOTĖS
DYDIS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 kapsulių
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
buteliukas (DTPE)
90 kapsulių
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kieta kapsulė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis/PVC)
42 kapsulės
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
buteliukas (DTPE)
30 tablečių
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
30 tablečių
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Plėvele dengta tabletė
Gerti
lizdinė pakuotė (aliuminis)
90 tablečių
Vaistinis preparatas neberegistruotas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése