Sildenafil Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

силденафил

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Ārstniecības joma:

Ерективна дисфункция

Ārstēšanas norādes:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, Силденафил Тева, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-11-30

Lietošanas instrukcija

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СИЛДЕНАФИЛ TEVA 25
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Силденафил Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Силденафил Teva
3.
Как да приемате Силденафил Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Силденафил Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СИЛДЕНАФИЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 25 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 50 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 100 mg
силденафил (
_sildenafil_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 25” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 50” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 100” от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi