Sildenafil Teva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

силденафил

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Domaine thérapeutique:

Ерективна дисфункция

indications thérapeutiques:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, Силденафил Тева, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-11-30

Notice patient

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СИЛДЕНАФИЛ TEVA 25
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Силденафил Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Силденафил Teva
3.
Как да приемате Силденафил Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Силденафил Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СИЛДЕНАФИЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 25 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 50 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 100 mg
силденафил (
_sildenafil_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 25” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 50” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 100” от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-11-2012
Notice patient Notice patient tchèque 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-11-2012
Notice patient Notice patient danois 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-11-2012
Notice patient Notice patient allemand 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-11-2012
Notice patient Notice patient estonien 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-11-2012
Notice patient Notice patient grec 04-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-11-2012
Notice patient Notice patient français 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-11-2012
Notice patient Notice patient italien 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-11-2012
Notice patient Notice patient letton 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-11-2012
Notice patient Notice patient lituanien 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-11-2012
Notice patient Notice patient hongrois 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-11-2012
Notice patient Notice patient maltais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-11-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-11-2012
Notice patient Notice patient polonais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-11-2012
Notice patient Notice patient portugais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-11-2012
Notice patient Notice patient roumain 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-11-2012
Notice patient Notice patient slovaque 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-11-2012
Notice patient Notice patient slovène 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-11-2012
Notice patient Notice patient finnois 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-11-2012
Notice patient Notice patient suédois 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-11-2012
Notice patient Notice patient norvégien 04-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-07-2022
Notice patient Notice patient croate 04-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents