Sildenafil Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-07-2022
SPC SPC (SPC)
04-07-2022
PAR PAR (PAR)
30-11-2012

active_ingredient:

силденафил

MAH:

Teva B.V. 

ATC_code:

G04BE03

INN:

sildenafil

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

therapeutic_area:

Ерективна дисфункция

therapeutic_indication:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, Силденафил Тева, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-11-30

PIL

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СИЛДЕНАФИЛ TEVA 25
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Силденафил Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Силденафил Teva
3.
Как да приемате Силденафил Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Силденафил Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СИЛДЕНАФИЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 25 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 50 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 100 mg
силденафил (
_sildenafil_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 25” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 50” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 100” от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 04-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-11-2012
PIL PIL չեխերեն 04-07-2022
SPC SPC չեխերեն 04-07-2022
PAR PAR չեխերեն 30-11-2012
PIL PIL դանիերեն 04-07-2022
SPC SPC դանիերեն 04-07-2022
PAR PAR դանիերեն 30-11-2012
PIL PIL գերմաներեն 04-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 04-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-11-2012
PIL PIL էստոներեն 04-07-2022
SPC SPC էստոներեն 04-07-2022
PAR PAR էստոներեն 30-11-2012
PIL PIL հունարեն 04-07-2022
SPC SPC հունարեն 04-07-2022
PAR PAR հունարեն 30-11-2012
PIL PIL անգլերեն 04-07-2022
SPC SPC անգլերեն 04-07-2022
PAR PAR անգլերեն 30-11-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 04-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 04-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-11-2012
PIL PIL իտալերեն 04-07-2022
SPC SPC իտալերեն 04-07-2022
PAR PAR իտալերեն 30-11-2012
PIL PIL լատվիերեն 04-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 04-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-11-2012
PIL PIL լիտվերեն 04-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 04-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-11-2012
PIL PIL հունգարերեն 04-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 04-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-11-2012
PIL PIL մալթերեն 04-07-2022
SPC SPC մալթերեն 04-07-2022
PAR PAR մալթերեն 30-11-2012
PIL PIL հոլանդերեն 04-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 04-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-11-2012
PIL PIL լեհերեն 04-07-2022
SPC SPC լեհերեն 04-07-2022
PAR PAR լեհերեն 30-11-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 04-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 04-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-11-2012
PIL PIL ռումիներեն 04-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 04-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-11-2012
PIL PIL սլովակերեն 04-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 04-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-11-2012
PIL PIL սլովեներեն 04-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 04-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-11-2012
PIL PIL ֆիններեն 04-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 04-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-11-2012
PIL PIL շվեդերեն 04-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 04-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-11-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 04-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 04-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 04-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 04-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 04-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 04-07-2022