Sildenafil Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

силденафил

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Área terapéutica:

Ерективна дисфункция

indicaciones terapéuticas:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, Силденафил Тева, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-11-30

Información para el usuario

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СИЛДЕНАФИЛ TEVA 25
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Силденафил Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Силденафил Teva
3.
Как да приемате Силденафил Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Силденафил Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СИЛДЕНАФИЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 25 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 50 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 100 mg
силденафил (
_sildenafil_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 25” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 50” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 100” от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos