Sildenafil Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

силденафил

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Terapötik alanı:

Ерективна дисфункция

Terapötik endikasyonlar:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, Силденафил Тева, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-30

Bilgilendirme broşürü

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СИЛДЕНАФИЛ TEVA 25
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Силденафил Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Силденафил Teva
3.
Как да приемате Силденафил Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Силденафил Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СИЛДЕНАФИЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 25 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 50 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 100 mg
силденафил (
_sildenafil_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 25” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 50” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 100” от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin