Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma gmbh
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
buprenorphine g.l. pharma 8 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
buprenorphine g.l. pharma 4 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
buprenorphine g.l. pharma 2 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
methadone g.l.pharma 10 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - metadona hidrohlorīds - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
potassium iodide g.l. pharma 65 mg tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - kalii iodidum - tablete - 65 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levomethadone g.l.pharma 5 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - levometadona hidrohlorīds - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)
mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole mylan pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.