Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel

Pieejams no:

Acino Pharma GmbH

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitrombotiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel Acino Pharma GmbH un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Acino Pharma GmbH lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH
UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel Acino Pharma GmbH aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels,
kas pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi
struktūrele
menti, kas salīp kopā asinsrece
s
procesā. Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par trombozi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH Jums parakstīts, lai palīdzētu
novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:
Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēn
ešus) vai kad ir apstiprināta perifērisko artēriju
slimība.
Sīkāku
informāciju, lūdzu skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Ja deva izlaista:
-
mazāk nekā 12 stundu laikā pēc parastā laika: pacientiem
nekavējoties jāieņem deva un pēc
tam nākamā deva jālieto parastajā laikā;
-
pēc vairāk nekā 12 stundām: pacientiem nākamā deva jāieņem
parastajā laikā un nav
atļauts dubultot devu.

Pediatriskā populācija
Ar efektivitāti saistītu jautājumu dēļ klopidogrelu nav atļauts
lietot bērniem (skatīt
apakšpunktu 5.1).

Nieru funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem
ar nieru funkciju traucēju
miem (skatīt
apakšpunktu 4.4).

Aknu funkciju traucējumi
Ir ierobežota terapeitiska pieredze pacientiem ar vidēji smagu aknu
slimību, kam var būt
hemorāģiska diatēze (skatīt apakšpunktu 4.4).
2
Zāles vairs nav reğistrētas
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Preparātu var lietot kopā ar uzturu vai bez tā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgviel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu