Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidrohlorīdu dihidrāts - ar opioīdiem saistītas slimības - visi pārējie terapeitiskie produkti - nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate polpharma
zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gentamicin sopharma 40 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
sopharma ad, bulgaria - gentamicīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 40 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atropine sopharma 1 mg/ml šķīdums injekcijām
sopharma ad, bulgaria - atropini sulfas - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
linezolid polpharma 600 mg apvalkotās tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - linezolīds - apvalkotās tabletes - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metoclopramid polpharma 10 mg/2 ml šķīdums injekcijām
pharmaceutical works polpharma sa, poland - metoklopramīda hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metoclopramid polpharma 10 mg tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - metoklopramīda hidrohlorīds - tablete - 10 mg