Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dobutamine baxter 12,5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
baxter holding b.v., netherlands - dobutamīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 12,5 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dexdor
orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - apzināta sedācija - psihoterapija - pieaugušo intensīvās terapijas nodaļas sedācijai pacientiem, kuriem nepieciešama reakcija uz verbālo stimulāciju (kas atbilst richmond agitation-sedation scale (rass) 0 līdz -3), ir nepieciešama sedācija, kas nav dziļāka nekā aizrautība.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sonovue
bracco international b.v. - sēra heksafluorīds - ultrasonography; echocardiography - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. sonovue ir paredzēts lietošanai ar ultraskaņas attēlu, lai uzlabotu echogenicity asinis, vai šķidrumu urīnceļu kura rezultātā ir uzlabota signāla / trokšņa attiecība. sonovue būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs. echocardiographysonovue ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pieaugušiem pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras un veicināt kreisā kambara endocardial robežu robeža. doplera macrovasculaturesonovue pieaugumu precizitāti atklāšanas vai izslēgšanu novirzes smadzeņu artērijas un extracranial miega vai perifēro artēriju pieaugušiem pacientiem, uzlabojot doplera signāla / trokšņa attiecība. sonovue palielina kvalitāti doplera plūsmas attēlu un ilgums klīniski noderīga informācija uzlabošanu vēnas novērtējums pieaugušo pacientu. doplera microvasculaturesonovue uzlabo displejs asinsvadu, aknu un krūts bojājumi laikā doplera sonogrāfiju pieaugušo pacientu, kas noved pie daudz specifisku bojājumu raksturojums. ultrasonogrāfija no urīna ekskrēcijas tractsonovue ir norādīts lietošanai ultrasonogrāfija, ekskrēcijas traktā pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadiem, lai atklātu vesicoureteral refluksa. par ierobežojums interpretācija negatīvs urosonography.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 300 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 20 mg/2 ml koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 600 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
rycarfa flavour
krka, d.d., novo mesto, slovēnija - karprofēns - tabletes - 100 mg - suņi
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
esmocard 100 mg/10 ml šķīdums injekcijām
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - esmolola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 100 mg/10 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
esmocard lyo 2500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - esmolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2500 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudīns - akūts koronārs sindroms - antitrombotiskie līdzekļi - angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (pci), tostarp pacientiem ar st segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (stemi) veikta primārā pci. angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-st-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (ua / nstemi), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.