Efferalgan 30 mg/ml šķīdums iekš ķīgai lietošanai bērniem Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

efferalgan 30 mg/ml šķīdums iekš ķīgai lietošanai bērniem

upsa sas, france - paracetamols - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 30 mg/ml

Co-Codamol 500 mg/8 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

co-codamol 500 mg/8 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus - tablete - 500 mg/8 mg

Ascophen P tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ascophen p tabletes

vip pharma eesti ou, estonia - skābes acetylsalicylicum, paracetamolum, kofeīns - tablete

Tegretol CR 200 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tegretol cr 200 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

novartis baltics, sia, latvia - karbamazepīns - modificētās darbības apvalkotā tablete - 200 mg

Efferalgan 500 mg putojošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

efferalgan 500 mg putojošās tabletes

upsa sas, france - paracetamols - putojošā tablete - 500 mg

Tegretol CR 400 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tegretol cr 400 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

novartis baltics, sia, latvia - karbamazepīns - modificētās darbības apvalkotā tablete - 400 mg

Calvinia 10 mg mutē disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

calvinia 10 mg mutē disperģējamās tabletes

gedeon richter plc., hungary - rizatriptāns - mutē disperģējamā tablete - 10 mg

Vyepti Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vyepti

h. lundbeck a/s - eptinezumab - migrēnas traucējumi - pretsāpju līdzekļi - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Tecvayli Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.