Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
entyvio
takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selective immunosuppressants - Čūlainais colitisentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo čūlainais kolīts, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. krona diseaseentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo krona slimība, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuksimabs - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - unituxin ir indicēts augsta riska neiroblastomu pacientiem, kuru vecums nepārsniedz divpadsmit mēnešus, lai 17years, kas agrāk saņēmis indukcijas ķīmijterapiju un sasniegt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapiju un ņemtu autologo cilmes šūnu apstrādes transplantācijas (asct). to ievada kombinācijā ar granulocītu-makrofāgu koloniju stimulējošo faktoru (gm-csf), interleukīnu-2 (il-2) un izotretinoīnu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
octagam 100 mg/ml šķīdums infūzijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
octanine 1000 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
octanine 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
octapharma (ip) sprl, belgium - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rocuronium bromide kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - rokuronija bromīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
oxlumo
alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nulibry
tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tevimbra
novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vepacel
ology bioservices ireland ltd - gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - aktīvās imunizācijas pret h5n1 apakštipa a gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.