Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

santen oy, finland - cytochromum c, adenosinum, nicotinamidum - acu pilieni, šķīdums - 0,675/2/20 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - ubidecarenonum, skābes ascorbicum, thiaminum hydrochloricum, nātrija riboflavinum phosphoricum, pyridoxinum hydrochloricum, nicotinamidum, rudens vēlziede (colchicum autumnale, podophyllum peltatum, conium plankumainas, hydrastis kanādas, skābes l-lacticum, hydrochinonum, skābes dl alfa-liponicum, sēru, manganum phosphoricum, nātrija diethyloxalaceticum, trichinoylum, naphthochinonum, para-benzochinonum, adenosinum triphosphoricum, coenzymum bija aparine, skābes acetylsalicylicum, histaminum, nadidum, magnija gluconicum, anthrachinonum, melleņu myrtillus - Šķīdums injekcijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - coenzymum a, skābes ascorbicum, thiaminum hydrochloricum, nātrija riboflavinum phosphoricum, pyridoxinum hydrochloricum, nicotinamidum, skābes cip-aconiticum, skābes citricum, skābes fumaricum, skābes alfa-ketoglutaricum, skābes malicum, succinum skābes, bārija oxalsuccinicum, nātrija diethyloxalaceticum, nātrija pyruvicum, cysteinum, pulsatilla nigricans, aknu sulfuris, sēru, adenosinum triphosphoricum, nadidum, manganum phosphoricum, magnija oroticum dihydricum, cerija oxalicum, skābes dl alfa-liponicum, beta kopējo atzīmēti ssp.sarkana - Šķīdums injekcijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

life medical sweden ab, sweden - adenozīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - miokarda perfūzijas attēlveidošana - sirds terapija - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. rapiscan ir selektīvs koronāro vazodilators, lai to izmantotu kā farmakoloģiskās stresa aģents radionuklīdu miokarda perfūzijas attēlveidošana (tdr) pieaugušiem pacientiem, kas nespēj veikt atbilstīgu stresa.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - oxygen - visi pārējie terapeitiskie produkti - horses; dogs; cats - skābekļa papildināšanai un kā nesējgāzi inhalācijas anestēzijā. skābekļa piedevas atjaunošanās laikā.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - eptifibatide accord ir paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. eptifibatīdu accord ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkts pieaugušajiem iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-q zoba miokarda infarkts, ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar elektrokardiogrammu (ekg) pārmaiņas un/vai paaugstināts sirds fermenti. pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no eptifibatīdu accord ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas ptca (perkutāna translumināla koronārā angioplastija).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - integrilīns paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. integrilin ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkta pacientiem, iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-q zoba miokarda infarkts ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar ekg izmaiņas un / vai paaugstināts sirds fermenti. pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no integrilin ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas perkutāna translumināla koronārā angioplastija (ptca).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - cisplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 0,5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - aminofilīns - Šķīdums injekcijām - 24 mg/ml