Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ristfor
merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:ristfor ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. ristfor ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. ristfor ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar peroxisome proliferator aktivizēts receptoru-gamma (ppary) agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppary agonistu. ristfor ir arī norādīts, kā add-on, lai insulīna i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
medicinal oxygen air liquide sante
air liquide santé international - oxygen - visi pārējie terapeitiskie produkti - horses; dogs; cats - skābekļa papildināšanai un kā nesējgāzi inhalācijas anestēzijā. skābekļa piedevas atjaunošanās laikā.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sitagliptin/metformin hydrochloride sandoz 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sitagliptin/metformin hydrochloride sandoz 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bretaris genuair
covis pharma europe b.v. - aklidīnija bromīds - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - bretaris genuair ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
brimica genuair
covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - brimica genuair ir indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija gaisa plūsmas obstrukcijai un simptomu atvieglošanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
duaklir genuair
covis pharma europe b.v. - aclidinium bromīds, formoterol fumarate dihidrāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - duakliru genuair ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
eklira genuair
covis pharma europe b.v. - aklidīnija bromīds - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - eklira genuair ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
adenosin life medical 5 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
life medical sweden ab, sweden - adenozīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
singulair 5, 5 mg košļājamās tabletes
msd polska sp z o.o., poland - montelukasts - košļājamā tablete - 5 mg