Eklira Genuair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Aklidīnija bromīds

Pieejams no:

Covis Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

R03BB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aclidinium bromide

Ārstniecības grupa:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Ārstniecības joma:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Ārstēšanas norādes:

Eklira Genuair ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2012-07-20

Lietošanas instrukcija

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju
par
šo
zāļu
drošumu.
Jūs
varat
palīdzēt,
ziņojot
par
jebkādām
novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Eklira Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eklira Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Eklira Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eklira Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR EKLIRA GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair aktīvā sastāvdaļa ir aklidīnija bromīds, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
bronhodilatatoriem. Bronhodilatatori atslābina elpceļus un notur
bronhiolas atvērtas. Eklira Genuair ir
sausā pulvera inhalators, kas izmanto Jūsu elpu, lai nogādātu
zāles tieši Jūsu plaušās. Tas atvieglo
elpošanu hroniskas obstruktīvās plaušu slimības (HOPS)
pacientiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair ir indicētas elpceļu paplašināšanai un HOPS
simptomu mazināšanai. HOPS ir nopietna,
ilgstoša plaušu slimība, kurai ra
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
Eklira Genuair 322 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemuša) satur 375 µg
aklidīnija bromīda, kas ir ekvivalents
322 µg aklidīnija (aclidinium). Tas atbilst 400 µg dozētai
aklidīnija bromīda devai, kas ir ekvivalents
343 µg aklidīnija.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ievadītā deva satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un zaļu dozēšanas pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eklira Genuair ir indicēts kā bronhodilatators uzturošajā
terapijā, lai atvieglotu simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 322 mikrogramu aklidīnija inhalācija
divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, nākošā deva ir jālieto cik vien drīz
iespējams. Tomēr, ja gandrīz pienācis laiks
nākamajai devai, izlaisto devu nav jālieto.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Pediatriskā populācija_
Eklira Genuair nav piemēro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi