Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibs - karcinoma, nieru šūna - antineoplastiski līdzekļi - fotivda ir norādīts pirmās rindas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nieru papildu šūnu karcinoma (rsp) un pieaugušiem pacientiem, kas ir vegfr un mtor ceļš inhibitors-naiva pēc slimības progresēšanu pēc vienas iepriekšējas apstrādes ar cytokine terapija uzlabotas rcc. Ārstēšana papildu nieru šūnu karcinomu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociiklibu sukcināts - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - kisqali ir indicēts, lai ārstētu sievietes ar hormonu receptoru (ap)‑pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2)‑negatīvu vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, vai fulvestrantu kā sākotnējā endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai sievietēm, kuras ir saņēmušas iepriekšēju endokrīnās terapijas. pre‑ vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošs hormons‑atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovīrs - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - prevymis ir indicēts citomegalovīruss (cmv) aktivizāciju un pieaugušo cmv seropozitīvu saņēmējiem [r +] homologu asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) slimības profilakses. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - kariprazīna hidrohlorīds - Šizofrēnija - psihoterapija - reagila ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv 1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurīns - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiski līdzekļi - rydapt ir norādīts:kombinācijā ar standarta daunorubicin un cytarabine indukcijas un lielu devu cytarabine konsolidācijas ķīmijterapiju, un pacientiem pilnīgu atbildi tam seko rydapt vienu aģents balstterapiju, pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticēta akūta mieloīda leikēmija (aml), kurš ir flt3 mutācijas pozitīvi (skatīt 4. iedaļu. 2);kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar agresīvu sistēmisko mastocytosis (asm), sistēmisko mastocytosis un ar to saistītie hematoloģisko jaunveidojumu (sm ahn), vai tuklo šūnu ar leikēmiju (mcl).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa 1. tipa (hiv-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un vecākiem ar ķermeņa svaru vismaz 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takrolīma monohidrāts - liver transplantation; kidney transplantation - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - haloperidols - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - citaloprāms - apvalkotās tabletes - 20 mg