Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - simulect ir indicēts aknu orgānu atgrūšanas profilaksei de novo alogēnajā nieru transplantācijā pieaugušajiem un bērniem (no 1 līdz 17 gadiem). tā ir izmantojama kopā ar ciclosporin par microemulsion - un kortikosteroīdu-pamatojoties immunosuppression, pacientiem ar paneli reaģējošas antivielas mazāk nekā 80%, vai trīsvietīgā apkopes imūnsupresīvu režīms, kas satur ciclosporin par microemulsion, kortikosteroīdiem un vai nu azatioprīnu vai mycophenolate mofetil.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tevagrastim
teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - tevagrastim indicēts ilguma samazināšanās neutropenia un biežums pacientiem, kas ārstēti ar izveidoto citotoksiskas ķīmijterapiju par ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic drudža neutropenia sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. tevagrastim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija tevagrastim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. tevagrastim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
amisan 200 mg tabletes
pro.med.cs praha a.s., czech republic - amisulprīds - tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
amisan 400 mg apvalkotās tabletes
pro.med.cs praha a.s., czech republic - amisulprīds - apvalkotā tablete - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fenazepam olainfarm 0,5 mg tabletes
olainfarm, as, latvia - fenazepāms - tablete - 0,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fenazepam olainfarm 1 mg tabletes
olainfarm, as, latvia - fenazepāms - tablete - 1 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
strepsils intensive 8,75 mg sūkājamās tabletes
reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - sūkājamā tablete - 8,75 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
methadone g.l.pharma 10 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - metadona hidrohlorīds - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolforin 50 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 50 mikrogrami/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hydrea 500 mg cietās kapsulas
cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - hidroksikarbamīds - kapsula, cietā - 500 mg