Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic skābes - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Žults un aknu terapija - chenodeoxycholic acid norāda ārstēšanai iedzimts kļūdas primāro žults skābes sintēzes sakarā ar sterīnu 27 hidroksilāzes deficīts (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem un pieaugušajiem.

Rapamune Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolims - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - rapamune ir indicēts orgānu atgrūšanas profilaksei pieaugušiem pacientiem ar zemu vai vidēji smagu imunoloģisku risku, ka tiek saņemta nieru transplantācija. tas ir ieteicams, ka rapamune izmantot sākotnēji kopā ar ciclosporin microemulsion un kortikosteroīdi 2 līdz 3 mēneši. rapamune var turpināt, jo apkopes terapija ar kortikosteroīdiem tikai tad, ja ciclosporin microemulsion var pakāpeniski pārtraukta. rapamune ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar sporādisku lymphangioleiomyomatosis ar vidēji smagu plaušu slimību vai samazinās plaušu funkciju.

Zenapax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - zenapax ir indicēts orgānu akūtu atteikuma de novo allogenic nieru transplantācijas profilaksei un ir jālieto kopā ar imunitāti nomācošu režīms, ieskaitot cyclosporine un kortikosteroīdi pacientiem, kuriem nav imunizēti augsti.

Tacforius Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tacforius

teva b.v. - takrolīma monohidrāts - liver transplantation; kidney transplantation - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Imatinib Amomed 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

imatinib amomed 400 mg apvalkotās tabletes

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg

Imatinib Amomed 100 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

imatinib amomed 100 mg apvalkotās tabletes

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg

Lamivudine/Zidovudine Sandoz 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamivudine/zidovudine sandoz 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - lamivudinum, zidovudinum - apvalkotā tablete - 150 mg/300 mg

Imatinib Krka 100 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

imatinib krka 100 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg

Imatinib Krka 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

imatinib krka 400 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg

Bendamustine Accord 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bendamustine accord 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml