Biocan Novel Pi/L4 Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biocan novel pi/l4

bioveta, a.s., Čehija - suņu parainfluenza vīruss, celms cpiv2-bio15, leptospira lūdzot serovārs icterohaemorrhagia, celms mslb 1089, inaktivēta leptospira lūdzot serovārs canicola, celms mslb 1090, leptospira kirschneri serovārs grippotyphosa, celms mslb 1091, leptospira lūdzot serovārs bratislava, celms mslb 1088 - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi

Biocan Novel DHPPi/L4 Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biocan novel dhppi/l4

bioveta, a.s., Čehija - suņu parainfluenza vīruss, celms cpiv2-bio15, suņu adenovīrusa tips 2, celms, cav2-bio 13, suņu parvovīrusa tips 2, celms, cpv-2b-bio-12/b suņiem, distemper virus, celms cdv bio 11/a, leptospira lūdzot serovārs icterohaemorrhagia, celms mslb 1089, inaktivēta leptospira lūdzot serovārs canicola, celms mslb 1090, leptospira kirschneri serovārs grippotyphosa, celms mslb 1091, leptospira lūdzot serovārs bratislava, celms mslb 1088 - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi

Eurican DAP Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

eurican dap

merial s.a.s., francija - suņu distemper virus, celms, ba5, suņu parvovīrusa tips 2, celms cag2, suņu adenovīrusa tips 2, celms dk13 - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi

Eurican DAPPi Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

eurican dappi

merial s.a.s., francija - suņu distemper virus, celms, ba5, suņu parvovīrusa tips 2, celms cag2, suņu parainfluenza vīrusa tips 2, celms cgf direktīvu 2004/75, suņu adenovīrusa tips 2, celms dk13 - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi

Cifran 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cifran 500 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Klabax 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klabax 500 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Azacitidine betapharm Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine betapharm ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10 % līdz 29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative traucējumi,akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20 % līdz 30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,aml ar > 30 % smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.

Myclausen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

Prialt Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - pretsāpju līdzekļi - Ārstēšanai pacientiem, kuriem nepieciešama intrathecal (it) analgēzija smagas, hroniskas sāpes ir norādīts ziconotide.

Ritemvia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - ritemvia ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl) ritemvia ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar skatuves, iii, iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. ritemvia apkopes terapija ir indicēts, lai ārstētu folikulu limfomas pacientiem, kas reaģē uz indukcijas terapija. ritemvia monotherapy ir norādīts ārstējot pacientus ar skatuves, iii, iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. ritemvia ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitis. ritemvia, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).