Repaglinide ELVIM 2 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

repaglinide elvim 2 mg tabletes

elvim, sia, latvia - repaglinīds - tablete - 2 mg

Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

repaglinide elvim 1 mg tabletes

elvim, sia, latvia - repaglinīds - tablete - 1 mg

Ibugard 200 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibugard 200 mg mīkstās kapsulas

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - kapsula, mīkstā - 200 mg

Ibugard 200 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibugard 200 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 200 mg/5 ml

Ibugard 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibugard 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/5 ml

Ibufen 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibufen 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/5 ml

Namuscla Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - meksiletīna hidrohlorīds - myotonic traucējumiem - sirds terapija - namuscla ir norādīts simptomātiska ārstēšana myotonia pieaugušo pacientiem ar ne-eitro myotonic traucējumiem.

Blincyto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Hemangiol Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolola hidrohlorīds - hemangioma - beta blocking agents - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Leganto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - leganto ir indicēts simptomātiskai vidēji smagas vai smagas idiopātiskas nemierīgo kāju sindroma ārstēšanai pieaugušajiem. leganto ir indicēts, lai ārstētu pazīmes un simptomi agrīnās stadijas idiopātiska parkinsona slimību, kā monotherapy i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās devu vai "on-off" svārstības).