Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Repaglinīds

Pieejams no:

Elvim, SIA, Latvia

ATĶ kods:

A10BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Repaglinide

Deva:

1 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Pharmathen S.A., Greece; Pharmathen International S.A., Greece; Mylan Hungary Kft., Hungary

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 16-08-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REPAGLINIDE ELVIM 1 MG TABLETES
REPAGLINIDE ELVIM 2 MG TABLETES
_Repaglinidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Repaglinide ELVIM un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Repaglinide ELVIM lietošanas
3.
Kā lietot Repaglinide ELVIM
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Repaglinide ELVIM
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REPAGLINIDE ELVIM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Repaglinide ELVIM ir _iekšķīgi lietojamas, repaglinīdu saturošas
pretdiabēta_ _zāles_, kas aizkuņģa
dziedzerim palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina
cukura (glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS ir slimība, kad Jūsu aizkuņģa dziedzeris nespēj
izstrādāt pietiekami daudz insulīna, lai
varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu organisms
pareizi neizmanto tajā saražoto insulīnu.
Repaglinide ELVIM lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem: ārstēšana parasti jāsāk tad, ja diēta,
vingrinājumi un svara samazināšana vien cukura
līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai samazināt). Repaglinide ELVIM
var lietot arī ar metformīnu (citu
pretdiabēta līdzekli).
Repaglinide ELVIM pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi
palīdz novērst diabēta komplikācijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS REPAGLINID

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 16-08-2018
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes
Repaglinide ELVIM 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 1 mg vai 2 mg repaglinīda (_Repaglinidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes ir dzeltenas, viendabīgas līdz
lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas.
Repaglinide ELVIM 2 mg tabletes ir rozā, viendabīgas līdz
lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu
(_diabetes mellitus_), kuriem apmierinoša
hiperglikēmijas kontrole ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi vairs nav panākama. Repaglinīds,
kombinējot ar metformīnu, ir indicēts arī tiem pieaugušajiem ar
2. tipa cukura diabētu, kuriem metformīns
viens pats nespēj pietiekami kontrolēt hiperglikēmiju.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli. Lai optimizētu glikēmijas
kontroli, devu koriģē individuāli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski kontrolē arī ārsts, lai konkrētajam pacientam varētu
noteikt minimālo iedarbīgo devu.
Kontrolējot pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī
glikozētā hemoglobīna līmeni. Periodiska
kontrole ir nepieciešama, lai konstatētu neadekvātu glikozes
līmeņa pazemināšanos asinīs, lietojot ieteikto
maksimālo devu (t.i., primārais efekta zudums), un, lai konstatētu
adekvātas glikozes līmeņa
samazināšanās asinīs reakcijas zudumu pēc sākotnējas
iedarbības perioda (t.i., sekundārais efekta
zudums).
Īslaicīga repaglinīda lietošana var būt pilnīgi pietiekama
pārejoša kompensācijas zuduma gadījumā 2. tipa
diabēta pacientiem,