Pramipexole Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - pramipexole teva ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). pramipexole teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Oprymea Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - oprymea norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās deva vai "off" (svārstības). oprymea ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Pramipexole Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinsona zāles - pramipexole accord ir indicēts pieaugušajiem idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai, vienatnē (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības).

Sifrol Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - sifrol norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. slimības gaitā, lai gan līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigu vai "ieslēgšanās-nobīdi"). sifrol ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

Mylotarg Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - mylotarg ir norādīts kombinēto terapiju ar daunorubicin (dnr) un cytarabine (arac) ārstēšanai pacientiem vecumā 15 gadi un iepriekš ar iepriekš neārstētu, de novo cd33-pozitīvs akūtu mieloīdu leikozi (aml), izņemot akūtās promyelocytic leikēmija (apl),.

Detralex 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

detralex 500 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - diosminum, hesperidinum - apvalkotā tablete - 500 mg

Detralex 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

detralex 500 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - diosminum, hesperidinum - apvalkotā tablete - 500 mg

Troxevasin 2% gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

troxevasin 2% gels

actavis ead, bulgaria - trokserutīns - gels - 2%

Troxevasin 300 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

troxevasin 300 mg cietās kapsulas

actavis ead, bulgaria - trokserutīns - kapsula, cietā - 300 mg

Gemsol 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemsol 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg/ml